イソニアジド 代謝 人種差

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All rights reserved 蛋白結合 2) イソニアジドは血清蛋白 (主にアルブミン) と結合し、ヒト血清アルブミン1molあたりに結合するイソニアジドのmol比は0.08であった。 3. 1.イソニアジド(INH)とNAT2遺伝子型. 1) 薬物動態における人種差 薬物動態には吸収,分布,代謝,排泄があるが, これらのうち人種差がよく検討されている薬物代 謝と遺伝多型について述べる.

NAT2とは. い肝毒性作用があるために、SAでは高頻度に肝機能障害が発現するというものです。 イソニアジドを経口投与した場合、小腸より速やかに、かつほぼ完全に吸収された。 2. 延化することがあるので注意すること。（症状：発熱、皮疹、乏尿、浮腫、蛋白尿、腎機能検査値異常等）（初期症状：発疹、発熱）重大な副作用及び副作用用語次の患者には投与しないこと（処置方法：ビタミンB6投与等）腎障害又はその疑いのある患者［本剤の血中濃度が上昇し、末梢神経炎等の副作用が生じやすくなる。］他の抗結核薬との併用により、重篤な肝障害があらわれることがあるので、併用する場合は定期的に肝機能検査を行うこと（「相互作用」、「重大な副作用」の項参照）。（症状：発熱、紅斑、筋肉痛、関節痛、リンパ節腫脹、胸部痛等）妊婦又は妊娠している可能性のある婦人には投与しないことが望ましい。［動物実験（マウス）で胎児の発育障害作用が報告されている。また、アミノサリチル酸製剤を併用投与されている患者で、奇形を有する児の出現率が高いとする疫学的調査結果がある。］通常成人は、イソニアジドとして1日量200〜500mg（4〜10mg/kg）＜2〜5錠＞を1〜3回に分けて、毎日又は週2日経口投与する。必要な場合には、1日量成人は1g＜10錠＞まで、13歳未満は20mg/kgまで増量してもよい。年齢、症状により適宜増減する。なお、他の抗結核薬と併用することが望ましい。通常成人は、イソニアジドとして1日量200〜500mg（4〜10mg/kg）を1〜3回に分けて、毎日又は週2日経口投与する。必要な場合には、1日量成人は1gまで、13歳未満は20mg/kgまで増量してもよい。年齢、症状により適宜増減する。なお、他の抗結核薬と併用することが望ましい。精神障害の既往歴のある患者［精神障害が再発するおそれがある。］重篤な肝障害のある患者［肝障害が悪化するおそれがある。］（症状：四肢の異常感覚、しびれ感、知覚障害、腱反射低下、筋力低下、筋萎縮等）一般に高齢者では生理機能が低下しているので減量するなど注意すること。血液障害、出血傾向のある患者［これらの症状が悪化するおそれがある。］劇症肝炎等の重篤な肝障害（続発する所見：肝機能障害、リンパ節腫脹、白血球増加、好酸球増多、異型リンパ球の出現等）妊婦、産婦、授乳婦等への投与腎不全、間質性腎炎、ネフローゼ症候群
や効果にみる人種間，人種内の違いとの関連につい て考えてみたい． 2. 延化することがあるので注意すること。（症状：発熱、皮疹、乏尿、浮腫、蛋白尿、腎機能検査値異常等）（初期症状：発疹、発熱）重大な副作用及び副作用用語次の患者には投与しないこと（処置方法：ビタミンB6投与等）腎障害又はその疑いのある患者［本剤の血中濃度が上昇し、末梢神経炎等の副作用が生じやすくなる。］他の抗結核薬との併用により、重篤な肝障害があらわれることがあるので、併用する場合は定期的に肝機能検査を行うこと（「相互作用」、「重大な副作用」の項参照）。（症状：発熱、紅斑、筋肉痛、関節痛、リンパ節腫脹、胸部痛等）妊婦又は妊娠している可能性のある婦人には投与しないことが望ましい。［動物実験（マウス）で胎児の発育障害作用が報告されている。また、アミノサリチル酸製剤を併用投与されている患者で、奇形を有する児の出現率が高いとする疫学的調査結果がある。］通常成人は、イソニアジドとして1日量200〜500mg（4〜10mg/kg）＜2〜5錠＞を1〜3回に分けて、毎日又は週2日経口投与する。必要な場合には、1日量成人は1g＜10錠＞まで、13歳未満は20mg/kgまで増量してもよい。年齢、症状により適宜増減する。なお、他の抗結核薬と併用することが望ましい。通常成人は、イソニアジドとして1日量200〜500mg（4〜10mg/kg）を1〜3回に分けて、毎日又は週2日経口投与する。必要な場合には、1日量成人は1gまで、13歳未満は20mg/kgまで増量してもよい。年齢、症状により適宜増減する。なお、他の抗結核薬と併用することが望ましい。精神障害の既往歴のある患者［精神障害が再発するおそれがある。］重篤な肝障害のある患者［肝障害が悪化するおそれがある。］（症状：四肢の異常感覚、しびれ感、知覚障害、腱反射低下、筋力低下、筋萎縮等）一般に高齢者では生理機能が低下しているので減量するなど注意すること。血液障害、出血傾向のある患者［これらの症状が悪化するおそれがある。］劇症肝炎等の重篤な肝障害（続発する所見：肝機能障害、リンパ節腫脹、白血球増加、好酸球増多、異型リンパ球の出現等）妊婦、産婦、授乳婦等への投与腎不全、間質性腎炎、ネフローゼ症候群